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中国ISO标准砂化学分析方法—附着氯离子含量的测定
时间：2021-03-22来源：泰鼎恒业浏览次数：
附着氯离子含量的测定
14.1方法提要在硝酸介质中，加入适量的乙醇，在PH3.5左右，以二苯偶氮碳酰肼为指示剂，用硝酸汞标准滴定溶 液滴定。
14.2分析步骤
准确称取15.0g（m7)未经粉磨的原标准砂样,精确至0.1g,置于300mL烧杯中，加100mL沸水，将烧 杯放在电炉上加热煮沸2min,在加热期间应不断地搅拌。取下，用慢速滤纸过滤，用热水洗涤试样7〜8 次,将滤液及洗液收集于500mL烧杯中，加入5滴硝酸溶液(4.21),调整溶液体积至300mL左右，加2〜3滴溴酚蓝指示剂溶液(4.33),用氢氧化钠溶液(4.20)调整至蓝色，再滴加硝酸溶液(4.21)至呈黄色并 过量6滴，加入50mL乙醇(4,7),加入1mL二苯偶氮碳酰肼指示剂溶液(4.31),用硝酸汞标准滴定溶液 (4.26)滴定至溶液由黄色弯为紫红色即为终点。
同时进行空白试验，空白试验所消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积为V11,单位为毫升(mL)。
14.3结果表示
附着氯离子的质量分数
按式(16)计算：
式中：
——附着氯离子的质量分数,％;
——每毫升硝酸汞标准滴定溶液相当于附着氯离子的毫克数，单位为毫克每毫升(mg/mL)；V12——滴定所消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；
V11——空白试验所消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；
m7——试料的质量，单位为克(g)。
14.4允许差
同一试验室的允许差为0.0002%；
不同试验室的允许差为0.0004%。
